据澳媒Dailymail报道，澳洲新冠疫苗的两剂接种率今天已经达到了80%，这是澳洲重开过程中的

　　《每日邮报》报道称，澳洲在本周末取得了这一突破，使其成为了世界上疫苗接种率最高的国家之一。现在，澳洲16岁以上人群的两剂接种率比以色列和美国都高。

　　他说：“这太棒了！现在已经注射了3500万剂了，这得益于全澳人民的努力。在市中心、市郊、城镇、医院、药店、养老院、残疾人设施以及偏远的原住民社区、营房和体育场，我们都有接种中心......各种各样的地方，在我们这个神奇的国家。非常感谢我们的护士、医生、医疗保健人员和药剂师......以及所有参与这一非凡努力的人，包括地方议会以及州和领地政府。”

　　《每日邮报》指出，新州、维州和首都领地的两剂接种率已经超过了80%。 预计昆州和西澳将在未来几天实现80%的首剂目标。

　　在新州Delta疫情的爆发加速了疫苗推广的进度，大量居民外出接种疫苗，希望能够抑制住病毒的传播。

　　与此同时，医院、养老院和学校被视为高风险环境。根据澳洲即将制定的一项计划，上述场所的工作人员和访客可能要接受快速抗原检测。

　　周五召开的国家内阁会议达成一致，将由卫生部和健康保护主要委员会制定一个全澳统一的快速抗原检测框架。

　　该框架将指导全澳各地的主管部门，应该多长时间做一次快速抗原检测，还会提出哪些地方可能是高风险场所，以便当地的卫生人员展开排查。

　　“只要继续采取严格的防疫举措，及时发现感染链，加强对密接者的检测，我想还是能够比较快地控制住疫情，不太担心造成大规模传播。”

　　过了半年后，疫苗产生的抗体及免疫原性都降低很多，打第三针对于预防感染、预防病情加重很有必要。

　　“当前最关键的是老年人疫苗接种问题。”钟南山提到，目前老年人的疫苗接种率比成年人和小孩低，但他们的感染风险较高，所以，今年年底前要强化对老年人的疫苗接种，争取到年底实现80%以上的人完成全程疫苗接种。

　　目前全球新冠疫情到了非常关键的时期。随着疫苗两次接种后，越来越多的国家都会开始加强第三针的接种。现在第三针的接种成为非常好的全球性的选择，但是完成第三针的接种还需要一段时间。

　　“第三针新冠疫苗可以大幅度降低病毒的传播，所以接种第三针新冠疫苗成为一个非常好的全球性选择。第三针疫苗接种以后，人类的免疫记忆力会进一步提高，如果全球疫情能够就此得以全面阻止，第四针就不一定需要。如果出现像流感一样每年定期暴发，就有可能会需要像应对流感一样定期接种疫苗。未来疫情最终一定会被终止，我们的免疫力建设目标越快越早达成，这个时间点就会越早到来。”

　　此外，张明确表示，目前中国的输入性病例风险依然严峻。这也是为何中国依然没有任何松动国际旅行的迹象。

　　钟老表示，这有赖于全世界的共同努力，包括推动全世界尤其是发展中国家的疫苗接种工作、提高疫苗对德尔塔等变种病毒的防护作用、注射第三针加强针等。

　　据了解，自10月17日以来，截至11月5日24时，我国累计报告感染者918例，此轮疫情波及20省44市。

　　从病毒基因测序和流调溯源结果显示，本轮疫情由多个不关联的境外输入源头引起。

　　本次疫情呈现传播链条多、传播速度快、传播范围广的特点，由此可见，外防输入、内防反弹的防控形势依然严峻复杂。

　　11月4日当天，我国新增104例病例，38个城市出现确诊，疫情防控压力山大。

　　上周，黑河出现了第一例阳性病例，随后一周里，上百人确诊。 而且目前尚未查明疫情源头。

　　而石家庄此次疫情爆发的源头是一个从额济纳旗回来的男子，他直接或间接的传染给了13人。 不得不说，现在的Delta病毒十分狡猾，大家绝对不能掉以轻心。

　　11月4日，中国国家移民管理局出台了一系列措施来进一步强化口岸边境管控，旨在精准做好今冬明春疫情防控工作。

　　国家移民局周四要求全国各出入境管理部门要坚决执行预防国内输入性案件和突发事件的战略。

　　同时采取了一系列措施，包括引导公民不必要时不出国，严格执行外国人入境政策。

　　国家移民局还要求边境口岸加强对境外航班和包机的管理，对境外船舶执行不登船、不经停的政策。

　　通过陆地边境口岸的卡车应使用指定路线。进口货物应采取非接触模式，防止冠状病毒通过进口货物或相关工作人员传播。

　　当局还要求有关部门加强边境巡逻，促进与邻国的执法，以防止病毒的传播。在冰冻的界河上应该有警卫来阻止非法越界。

　　目前， 据报道，为了扑灭或管控北京的疫情，进出北京的航班至少有一半被取消。多家中国航空公司还为旅客提供在12月1日前免费退票的服务。

　　北京市政府则呼吁北京市民若非绝对必要，避免出城，避免聚会，取消和推迟婚礼，丧事从简。市政府甚至还要求外出出差或旅游的北京市民，如与确诊病例公布的行程有“时空重合”，就必须就地自我隔离，暂不回京。

　　除此之外，此前，我国民航局还 宣布，即将开始执行2021/2022冬春航班计划。

　　该计划显示，虽然国际航班总数有所增加，但是国际客运航班与去年同期相比减少了21.1%。

　　据相关负责人介绍，此次国际航班换季继续严格落实疫情防控和运输保障相关要求，客运航班量维持在疫情前的2.2%，同时优化货运航线网络，鼓励“客改货”航班运行。

　　而11月12日奥地利航空的维也纳-上海直飞航班也被熔断。除此之外，新加坡酷航的新加坡-郑州、天津的航班也遭熔断。

　　许多小伙伴对于入境隔离时间的印象还停留在14天，但是据了解，目前，国内超过21天隔离期的城市有80%以上。

　　比如目的地是沈阳的入境者需要隔离“21+7+28”天，即“21天集中隔离”＋ “7天居家隔离”＋“28天自我健康管理”。

　　从外省入境的回国人员，如果集中隔离不足21天，在返回黑龙江以后，要补齐集中隔离的天数。

　　除此之外，在集中隔离期满之后，还需要闭环转运至居住地，进行14天居家健康监测。

　　从 11 月 1 日起，新西兰和澳洲的旅行泡沫将重新开始。要符合资格，旅行者必须提供：

　　在飞往澳大利亚的航班起飞前 3 天内进行的 PCR 检测结果为阴性的证明；

　　完全接种 COVID-19 疫苗的证据，除非他们在医学上豁免或未满 12 岁；

　　所有之前在澳大利亚或新西兰停留 14 天的旅客都可以在澳大利亚和新西兰之间乘飞机旅行，无需申请旅行豁免。

　　从 2021 年 11 月 21 日起，被视为已完全接种疫苗的新加坡公民将能够前往澳大利亚，而无需寻求旅行豁免，也无需进行检疫。

　　出示在出发前 3 天内进行的 COVID-19 PCR测试呈阴性的证明。

　　符合条件的旅客还需要在出发前至少 72 小时完成澳大利亚旅行申报 (ATD)。

　　英国药品与保健品管理局11月4日宣布，批准美国默沙东公司（Merck Sharp&Dohme）研发的口服抗新冠药物Molnupiravir用于特定新冠患者，这也是全球首款获批的新冠口服药。

　　澳洲总理莫里森于本周五在政府官网发文称，联邦政府已经与默沙东签署协议，购买30万个疗程的Molnupiravir。

　　10月初公布的Ⅲ期临床试验中期分析数据显示，Molnupiravir可将轻度至中度症状新冠患者住院或死亡风险降低约50%。

　　据报道，共有775名轻/中度症状新冠患者参与了默沙东的临床试验，所有人均有至少一项重症风险因素。

　　参与者在出现最初症状的5天后开始服药，疗程为每12小时口服一粒，连续服用5天，一个疗程包括10粒药。

　　实验结果显示：服药组的住院或死亡率为7.3%，比安慰剂组的14.1%降低了约一半。此外，服用Molnupiravir的一组无人死亡，而安慰剂组有8人死亡。

　　莫里森在官方声明中写道：“Molnupiravir正处于临床试验的最后阶段，默沙东与澳洲政府签订的协议是，如果该药获得TAG的批准，就将供给澳洲。TGA可能于2022年初批准该药。”

　　莫里森表示，联邦政府不仅在确保澳人可以接种新冠疫苗，还在确保获得有希望的疗法。

　　“疫苗和像Molnupiravir一类的新疗法将推动澳洲解封计划，并且确保澳洲能够一直安全地开放。疫情期间，我们一直在密切关注新冠疫苗和相关治疗药物的研发。”

　　“一旦Molnupiravir获得TGA的批准，就可以在澳上市。虽然我们的疫苗接种率持续攀升，但政府也会确保民众能够获得有效的治疗药物。Molnupiravir将与Sotrovimab和Remdesivir等已有治疗药物，一同治疗新冠病毒感染者。”

　　联邦卫生部长Greg Hunt表示：“作为政府应对疫情的一部分，所有新冠疗法的评估程序都得到了最优先的处理。”

　　“接种疫苗仍是澳人保护自己和亲人免于感染新冠病毒的最重要和最安全的方法。此外，联邦政府还将继续寻求获得更多的疗法，帮助澳人与病毒共存。”

　　2021年9月9日，TGA决定给予Molnupiravir“临时决定”，这意味着默沙东有资格在澳洲申请Molnupiravir的临时注册。

　　莫里森表示：“TGA将于2021年末对Molnupiravir进行审批，有望于2022年初获批，届时该药物将被提供给国家医疗储备局。”

　　英国已成为世界上第一个批准能改变游戏规则的 COVID-19 抗病毒药丸Molnupiravir的国家。

　　英国药品和保健品监管局 (MHRA) 周四建议在 COVID-19 检测呈阳性后并在出现症状后五天内尽快使用这种药物。

　　该药丸已获准用于 18 岁及以上的成年人，而且这些成年人至少有一种患严重疾病的风险因素，如肥胖或心脏病。

　　这是首个获得批准的 COVID-19 口服抗病毒治疗药物，英国在美国监管部门可能批准之前率先对其进行批准。

　　澳大利亚治疗用品管理局尚未批准该药物，但联邦政府上个月宣布已订购 300,000 个疗程的药物。

　　这种在英国被命名为 Lagevrio 的药物一直受到密切关注，因为上个月的数据显示，如果在疾病早期给予最有可能患上严重 COVID-19 的人该药物，它可以将死亡或住院的风险减半。

　　“今天对我们国家来说是历史性的一天，因为英国现在是世界上第一个批准可以在家中使用 COVID-19 的抗病毒药物的国家。”英国卫生部长 Sajid Javid 说。

　　“我们正在与 NHS 合作，制定计划，尽快通过一项全国性研究向患者提供Molnupiravir。”

　　上个月，英国同意与默克公司达成协议，获得 480,000 个疗程的Molnupiravir。

　　默克在另一份声明中表示，预计到今年年底将生产 1000 万个疗程的药物，2022 年将至少生产 2000 万个疗程。

　　该公司及其合作伙伴 Ridgeback Biotherapeutic 已向世界各地的监管机构申请批准该药物，以治疗患有严重疾病或住院风险的轻度至中度 COVID-19成人。

　　该药物针对冠状病毒用于自我繁殖的酶，在其遗传密码中插入错误，从而减慢其传播和接管人类细胞的能力。

　　辉瑞公司周五表示，该公司用于治疗 COVID-19 的实验性抗病毒药丸被证明可以将有患严重疾病风险的成年人住院或死亡的几率降低 89%。

　　该试验的结果表明，该口服药物优于默克公司的药丸莫诺匹韦，该药上个月被证明可以将具有严重疾病高风险的 COVID-19 患者的死亡或住院风险减半。

　　辉瑞（Pfizer）的药丸，名称为 Paxlovid，可能会在年底前获得美国监管机构的批准。

　　拜登说：“如果获得 FDA 的授权，我们可能很快就会有药物治疗感染者的病毒。该疗法将成为我们工具箱中的另一种工具，以保护人们免受 COVID 的最坏结果的影响。”

　　辉瑞首席执行官Albert Bourla在接受采访时表示，辉瑞正在与 90 个国家就其药丸的供应合同进行讨论。

　　Bourla 表示，辉瑞希望将其治疗定价接近默克对其药丸的定价。默克公司的药丸在美国的合同价格约为 700 美元，提供为期五天的疗程。

　　斯坦福大学医学院儿科教授 Grace Lee 博士说， “这些口服药物将增强我们降低严重疾病、住院和死亡风险的能力，这是巨大的，但它不会预防感染。”

　　虽然全世界已经接种了超过 70 亿剂疫苗，但仅覆盖了世界上大约一半的人口。在美国，58% 的人，包括 70% 的成年人，都接种了两针疫苗。

　　辉瑞表示，计划在 11 月 25 日美国感恩节假期前向美国食品和药物管理局 (FDA) 提交其药丸的中期试验结果。

　　该公司表示，预计到今年年底将生产 18 万个疗程，到明年年底至少生产 5000 万个疗程，其中 2022 年上半年将生产 2100 万个疗程。